Lindsay visa la cariera ei de vis când i s-a întâmplat. Kesha era în cea mai bună formă a vieții ei când a primit vestea. Jazmine avea doar 28 de ani când a aflat. Ce au aceste trei femei în comun? Toate erau femei care fuseseră diagnosticate cu cancer de sân triplu negativ.
Cancerul de sân triplu negativ (TNBC) este un subtip de cancer de sân care tinde să se dezvolte rapid și are o probabilitate mai mare de răspândire și reapariție după tratament decât alte subtipuri de cancer de sân. Femeile de culoare au aproape de două ori mai multe șanse decât femeile albe de a dezvolta acest tip agresiv de cancer și este cel mai frecvent la cei sub 40 de ani, de culoare sau BRCA1 sau BRCA2 Mutații.
Lyndsay, Keisha și Jazmine au fost recunoscute drept Eroi a orașului natal de către programul Merck Uncovering TNBC pentru că au făcut tot posibilul pentru a crește gradul de conștientizare, în timp ce pledează pentru femeile expuse riscului din comunitățile lor. Alăturați-vă prezentatoarei TV nominalizate la Emmy Nina Parker și supraviețuitoarei de 17 ani TNBC, Mima Karmo din Tigerlily, pentru o discuție intimă despre disparitățile cu care se confruntă femeile de culoare.
„Este vital să se facă mai multe eforturi…”
În timp ce rata generală de deces prin cancer de sân în Statele Unite a scăzut cu 43% în ultimii 30 de ani, aceasta nu este realitatea pentru femeile de culoare, care au o rată de incidență a cancerului de sân cu 4% mai mică decât femeile albe, dar cu 40% mai mare. . Rata mortalității prin cancer de sân. Cancerul de sân este principala cauză de deces prin cancer în rândul femeilor de culoare și latine din Statele Unite. Dintre persoanele cu cancer de sân, aproximativ 10-15% au TNBC.
Disparitățile în domeniul sănătății contribuie la aceste statistici. Femeile de culoare au mai multe șanse să se confrunte cu acces inadecvat la teste, tratament, informații preventive și educaționale. Barierele istorice din sistemul de îngrijire a sănătății, inclusiv accesul limitat la educație și înscrierea în studiile clinice, au, de asemenea, un impact semnificativ asupra rezultatelor femeilor de culoare.
Ca asistentă, Jazmine este capabilă să privească disparitățile cu care se confruntă femeile de culoare printr-o lentilă dublă. „Cred că atunci când furnizorii de servicii medicale se educă despre cultura pacientului, pot comunica mai bine”, a spus rezidentul din Chicago. „Este esențial să vă faceți timp pentru a afla unde sunt oamenii și pentru a-i întâlni acolo.” De la diagnosticarea ei, Jazmine a început un podcast cu alți profesioniști din domeniul sănătății pentru a împărtăși informații cu persoanele cu risc din comunitatea ei.
„Este esențial să se facă mai mult pentru a îmbunătăți îngrijirea femeilor de culoare, în special a celor cu risc de TNBC. „Comunitatea oncologică trebuie să lucreze împreună pentru a aborda disparitățile cu care se confruntă femeile de culoare”, a spus Mayma. „Acest lucru include îmbunătățirea accesului la testare, asigurarea accesului egal la tratament și furnizarea de educație și sprijin cuprinzătoare.”
Aflați când să vă puneți pe primul loc
Când mama Ninei i-a spus prima dată că are cancer la sân, a simțit că mama ei se îndepărtează de ea. Mai târziu, ea a aflat că mama ei, stânca emoțională a familiei, nu avea capacitatea de a avea grijă de ceilalți așa cum a avut întotdeauna.
„Probabil a fost prima dată când mama s-a pus pe primul loc”, a spus Nina.
Nu este neobișnuit ca femeile de culoare să acorde prioritate nevoilor și dorințelor altora față de ale lor, chiar și atunci când vine vorba de sănătatea lor. „Pentru că suntem femei de culoare, trebuie să fim atât de puternice și să oferim mereu sprijin celorlalți și să nu cerem ceea ce avem nevoie”, a spus Jazmine. „Când ești în terapie, trebuie să fii deschis și sincer cu privire la nevoile tale. Odată ce ne simțim mai confortabili să ne împărtășim nevoile, putem merge mult mai departe.
Kesha s-a confruntat cu asta în timp ce era diagnosticată cu cancer la vârsta de 50 de ani. Cu copii, un soț și o carieră, ea s-a chinuit să-și gestioneze tratamentul și să fie îngrijitoare. „M-am simțit vinovată, pentru că știam că trebuie să am grijă de mine, dar, în același timp, eram îngrijorată pentru ei”, a spus ea. Localnic din Bay Area și-a găsit propria versiune a auto-îngrijirii împărtășind povestea ei altora prin intermediul rețelelor sociale.
Puterea povestirii
„Trebuie să existe mai multă advocacy pentru persoanele care trăiesc cu TNBC, împreună cu povestirea și mai multă implicare, astfel încât să nu rămânem în întuneric despre modul în care trăim și ne susținem”, a spus Lindsay.
Când Lindsay a fost diagnosticată cu TNBC la 37 de ani, lucra ca jurnalist de televiziune în New York City și nu era înconjurată de familia ei sau de sistemul de sprijin de care avea nevoie în timpul tratamentului, așa că s-a întors acasă în Houston, Texas. Experiența ei în construirea unei organizații a inspirat-o să creeze o comunitate pentru femeile cu cancer.
Împărtășirea acestor povești este doar începutul. Dezvăluirea TNBC oferă resurse care oferă conștientizare, sprijin și conexiune pentru a ajuta femeile să se apere pentru ele însele. Vizita TNBC.com a dezvăluit Pentru a afla mai multe.
„Organizator. Scriitor general. Prieten al animalelor de pretutindeni. Specialist în cultură pop. Expert în internet amator. Explorator.”