India testează mostre de sirop pentru tuse legate de decesele copiilor în Gambia

NEW DELHI (Reuters) – India a declarat că testează mostre dintr-un sirop de tuse făcut pentru export de producătorul local Maiden Pharmaceuticals, după ce Organizația Mondială a Sănătății a declarat că produsele sale sunt legate de moartea a zeci de copii în Gambia.

Uciderea a 66 de copii în țara din Africa de Vest ar putea aduce o lovitură majoră imaginii Indiei ca „farmacie pentru lume”.

Organizația Mondială a Sănătății a declarat în această săptămână că analiza de laborator a patru produse Maiden – soluție orală de prometazină, sirop de tuse pentru copii coffixmalin, sirop de tuse pentru copii Makoff și sirop de rece Magrip-in – a confirmat prezența unor cantități „inacceptabile” de dietilen glicol și etilenglicol, care poate fi A fi toxic și a duce la plumb. pentru leziuni renale acute.

Dietilenglicolul și etilenglicolul sunt utilizați în antigel, lichid de frână și alte aplicații industriale, dar și ca alternativă mai ieftină în unele produse farmaceutice față de glicerină, care este un solvent sau un agent de îngroșare în multe siropuri de tuse.

Ministerul indian al Sănătății a declarat că mostrele din toate cele patru produse exportate în Gambia au fost trimise pentru testare la un laborator federal și că rezultatele vor ghida cursul de acțiune în continuare și vor clarifica inputurile primite/care vor fi primite de la OMS. „

A cerut Organizației Mondiale a Sănătății să-și transmită raportul privind „demonstrarea unei relații cauzale cu decesul cu medicamentele în cauză”.

Purtătorul de cuvânt al OMS, Margaret Harris, nu a răspuns imediat la o întrebare Reuters despre momentul în care va fi transmis raportul Ministerului Sănătății.

Totuși, a spus că informațiile de la Maiden și directorul Organizației Centrale pentru Medicamente și Standarde Indiene indică faptul că autoritățile au vizitat fabricile companiei „pentru a investiga acest incident specific, iar Organizația Mondială a Sănătății așteaptă rezultatele”.

Anil Vig, ministrul sănătății pentru statul Haryana unde se află fabricile lui Maiden, a avertizat că „se vor lua măsuri stricte dacă ceva se dovedește a fi în neregulă” după teste.

Directorul general al OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, a declarat miercuri reporterilor că agenția ONU investighează decesele cauzate de leziuni renale acute împreună cu autoritatea de reglementare a medicamentelor din India și producătorul de medicamente.

Agenția l-a notificat pe Controlorul General al Narcoticelor din India cu privire la decese la sfârșitul lunii trecute, după care autoritatea de reglementare a lansat o investigație cu autoritățile de stat împreună cu Organizația Mondială a Sănătății.

Dar Naresh Kumar Goyal, directorul Maiden, a declarat pentru Reuters că compania nu a auzit despre decese până joi dimineață și încearcă să afle detaliile.

„Încercăm să aflăm situația pentru că astăzi este abia prânz”, a spus el telefonic. „Încercăm să aflăm cu cumpărătorul și exact tot ce s-a întâmplat. Nu vindem nimic în India.” Abține-te să vorbești mai mult.

Ministerul indian al Sănătății a declarat că Maiden, care și-a început activitatea în noiembrie 1990, produce și exportă băutura doar în Gambia. Maiden spune pe site-ul său că are două fabrici în Kundli și Panipat, ambele lângă New Delhi, în Haryana, și a înființat recent o alta.

Capacitatea anuală de producție a Maiden este de 2,2 milioane de sticle de sirop, 600 de milioane de capsule, 18 milioane de seringi, 300.000 de tuburi de unguent și 1,2 miliarde de tablete.

Maiden spune pe site-ul său că își vinde produsele acasă și exportă în țări din Asia, Africa și America Latină, deși Goyal a spus că în prezent nu vând în India.

Ministerul Sănătății a spus că țările importatoare testează de obicei astfel de produse înainte de a le permite utilizarea.

Raportare suplimentară de Krishna în Das din New Delhi; Scris de Shilpa Jamkhandikar; Editare de Robert Percell, Mark Porter și Edwina Gibbs

Criteriile noastre: Principiile de încredere Thomson Reuters.