Medicamentul pentru demență salutat pentru că încetinește boala Alzheimer cu până la o treime Poate fi nesigur pentru 9 din 10 pacienți

• Lecanemabul pare să încetinească cu o treime starea degenerativă a creierului
• Dar medicamentul a fost testat doar pe pacienți care sunt altfel sănătoși

Un studiu a constatat că unul dintre primele medicamente pentru Alzheimer care poate încetini progresia bolii nu ar trebui administrat majorității pacienților din motive de siguranță.

Cercetările par să arate că medicamentul, lecanemab, poate încetini o afecțiune degenerativă a creierului cu o treime. Și luna trecută, autoritățile americane de reglementare în domeniul sănătății au aprobat injecția de două ori pe lună pentru pacienții cu deficiență cognitivă ușoară sau demență ușoară – ceea ce înseamnă boala Alzheimer în stadiu incipient.

Autoritatea de supraveghere a cheltuielilor NHS urmează să înceapă evaluarea medicamentului pentru utilizare în Marea Britanie luna viitoare, în speranța că va ajuta cei un milion de oameni care suferă de boala Alzheimer din Marea Britanie.

Dar cercetările avertizează că nu există date care să arate că medicamentul este sigur pentru nouă din 10 pacienți cu boala Alzheimer în stadiu incipient. Acest lucru se datorează faptului că medicamentul a fost testat numai pe pacienți care sunt altfel sănătoși.

Pacienții care speră să participe la studiul cu lecanemab, care este condus de compania de medicamente japoneză Eisai, nu pot participa dacă au afecțiuni precum obezitate, diabet, probleme cardiace sau antecedente de cancer.

Deși participanții au avut o stare de sănătate curată, a existat o rată mare de efecte secundare. Conform datelor publicate de Eisai, aproximativ unul din zece pacienți care au luat licanimab au prezentat umflare a creierului care a pus viața în pericol, iar unul din șase a dezvoltat o hemoragie cerebrală. Trei membri ai celor 1.800 de participanți la studiu au murit ca urmare a efectelor secundare asociate medicamentului.

Cercetătorii de la Clinica Mayo, din Minnesota, SUA, au analizat dosarele de sănătate ale a 237 de adulți în vârstă cu deficiențe cognitive ușoare sau demență ușoară și au descoperit că 92% aveau o problemă de sănătate care i-ar exclude dintr-un studiu cu lecanemab.

Sunt necesare mai multe cercetări pentru a examina siguranța și eficacitatea lekanimabului înainte de a putea fi oferit „populațiilor mai puțin sănătoase”, a spus dr. Maria Vasilaki, epidemiolog și autor al studiului Mayo Clinic.