Lepra: boala antică pe care oamenii de știință nu o pot rezolva

Dacă ar fi disponibil un test de diagnostic rapid și eficient – unul care să fie neinvaziv și eficient – multe cazuri ratate de lepră și contacte apropiate ale pacienților ar putea fi diagnosticate, fără a fi nevoie de prescripții extinse de rifampicină pentru indivizi potențial sănătoși. Vestea bună este că aceste teste de diagnosticare sunt în prezent în dezvoltare — deși este posibil să nu fie disponibile de ceva timp.

Pentru a studia boala și progresia ei și pentru a dezvolta teste de diagnostic, oamenii de știință au adesea nevoie de injecții M. lepră interior armadillos;Tehnica A fost încercat pentru prima dată în 1971. Faptul că nu putem cultiva [grow] Aceste bacterii disponibile în laboratoare este un alt factor care împiedică progresul dezvoltării acestor teste”, spune Sonkara.

noi orizonturi

din 2000, Fundația Novartis În parteneriat cu Organizația Mondială a Sănătății, pentru a furniza medicamente gratuite în întreaga lume pentru terapia multidrog. În februarie 2022, s-au asociat cu Fiocruz pentru studiu Inteligența artificială (IA) este folosită pentru a accelera diagnosticul de lepră. „Eu numesc aplicarea celei mai noi tehnologii la o boală străveche”, spune Sonkara.

Există cel puțin 20-30 de alte afecțiuni ale pielii care apar ca pete albe pe piele, spune Sankara. Folosind un algoritm AI pentru a analiza modul în care lumina se reflectă diferit de pe suprafața fiecărei boli de piele, este posibil să se identifice cazurile de lepră și să le distingă de alte afecțiuni similare cu mult mai multă acuratețe. studiaza-le, Publicat în The Lancet Regional HealthPrecizia a fost estimată la 90% – dar cu 1.229 de imagini de piele, setul de date rămâne mic pentru moment. Dacă are succes la o scară mai mare, ar putea fi într-o zi un instrument util pentru a ajuta la accelerarea diagnosticului și a tratamentului.

READ  După o lungă luptă cu praful marțian, sonda NASA InSight s-a calmat

Stigmatul persistent

În timp ce progresele recente în tratamentul și diagnosticarea leprei au schimbat viața multor pacienți, există o problemă care nu a dispărut complet: discriminarea persistentă.

Alice Cruz spune: Raportor Special al Națiunilor Unite privind eliminarea discriminării împotriva persoanelor cu lepră, un rol pe care îl deține din noiembrie 2017. Există peste o sută de legi care discriminează persoanele cu lepră în întreaga lume, creând un stigmat puternic care poate acționa ca o barieră în calea obținerii tratamentului, spune ea.

În unele țări, este lepră Motivele divorțului. În India, acesta a fost cazul până la legile Revizuit în 2019. Mulți oameni cu boală încă se luptă să-și găsească un loc de muncă, iar boala le poate împiedica accesul la asistență medicală și la educație.

„Statele trebuie să facă tot posibilul pentru a abroga legile discriminatorii și pentru a pune în aplicare politici care pot garanta drepturile economice și sociale ale persoanelor afectate de lepră”, spune Cruz. „În continuare, trebuie să ne punem întrebarea: Sistemele noastre de sănătate lucrează pentru a oferi acces deplin persoanelor afectate de lepră? Acest lucru se datorează faptului că lepra este mult mai mult decât o boală, a devenit o etichetă care dezumanizează persoanele afectate de ea. ”

Alăturați-vă unui milion de fani în viitor, dându-ne un like Facebooksau urmați-ne Stare de nervozitate sau Instagram.

Dacă îți place această poveste, Abonați-vă la buletinul informativ săptămânal bbc.comnumită „The Essential List” – o colecție atent selectată de povești de la BBC viitorȘi culturăȘi viata de muncaȘi Voiaj Și din timp Livrat în căsuța dvs. de e-mail în fiecare vineri.

READ  China raportează primul caz uman de gripă aviară H3N8

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.